分光光度计是怎么使用的?

xx_912

分光光度计是怎么使用的?
9 E7 g, Z2 P; I; f2 c  q1 G1）预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
" L0 S" d0 E- ]& ?/ `4 D. d( z
2）选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
, A3 F3 z5 S) o% Y7 s3 B5 h
' d- v# G3 Y& T# G" x/ }! `5 @3）固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
5 E6 ]9 Q2 n. i1 V2 A, r8 E
4）调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
3 y0 I8 g3 p3 S, J  B: B) Z4 x
5）调节T=100％。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。
$ V9 X2 ?6 i# v
6）测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。

) j) X4 u; M" W. L+ Z7）关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。



( ?- \5 F1 z1 e. f6 K+ y) t  x; F注意事项：

1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。

  ]( N$ T1 w# H& }4 }1 A' o2）比色皿的使用方法：

) Y) v: Y9 \2 n①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。
" t: J9 ^- q2 |0 J6 t7 K
% _# H9 q- p8 X, q②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。
$ |* }/ G8 M' {3 ^
0 P8 Y% e% K% S7 A7 N每次做完实验时，应立即洗净比色皿。

/ R0 f5 e: G. e5 }; d: K3 K③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。
$ t( n4 h) H% v; O
" C% z" m. U9 Q/ k( M1 k; H2 U% M④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
0 d7 v# n- X- e& Z4 N7 A5 K
⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。

天涯若比

辛苦了，好东西啊 ！

267206146

谢谢你了真的很好呀

doctor

谢谢你了真的很好呀

1985120

能说说是怎样测薄膜的吗？

damao

谢谢了，真厉害呀

书生123456

很好，谢谢管理员！！！！！

mxbplayboy

cctjdx

好贴，支持版主加为精华帖！

Arthas0713