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分光光度计是怎么使用的?
. I* @6 C% \0 N+ Q1)预热仪器。为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。 9 I4 u2 T' n1 P1 o) v
6 l+ j6 b3 ^8 B" M2)选定波长。根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。
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3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为0.2-0.7,选择合适的灵敏度。为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。 ; N# T4 I6 F/ R9 @) J- E. }3 F0 h" S
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4)调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照)。 3 W: `; `$ p6 F* Z b* H
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5)调节T=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。 2 a% U% x( _. K
2 M' Y/ a& U1 _$ r6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后,打开比色皿暗箱盖。 - Z; S+ d( e4 i% L4 [# B8 k: h* y
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7)关机。实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
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2 _, p3 W# ]1 e) ?5 Z注意事项: : y3 \& [ ^1 f3 d' n, z
! ]& L3 g: h7 W1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。
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7 [* |; ^3 L# b* k9 F1 H2)比色皿的使用方法:
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" e4 l% d: x- `( ?, W5 T2 Z①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。
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②清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液(1∶2)浸泡片刻,再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面。 / |/ @9 t e+ y% u2 t" M
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每次做完实验时,应立即洗净比色皿。
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e+ ~2 _; U2 u' c& U/ D3 p* X! c③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面。
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④测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。
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$ @5 e2 b/ D4 B# T2 \5 J6 M M" q# d⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。 |
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