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分光光度计是怎么使用的? B& Z2 i9 l9 c+ a2 I7 Q$ \/ u
1）预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
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( |8 a) v- P8 h2）选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。 7 A& B8 p9 W! T( A" d
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3）固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
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3 l4 N2 q# k$ l# Z* {+ |# Y* @+ f% e1 j4）调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。 7 t% L3 K/ T5 \" H P5 }
- P% f( B0 W% b5）调节T=100％。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。 " X" {9 h" K P f$ o/ E! S/ e
S- t/ }; i3 C; m5 k6）测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。 5 i5 m7 X$ i- @0 E* {" ?; ]7 Y5 q3 r
# y8 z6 G: {0 a: f" H3 j `' v7）关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。 2 h* s+ X2 {) q" o& p7 V
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注意事项： & I" e9 h0 ?) z' A
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1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。 / B1 a# }8 d5 B. z7 k$ m
: S4 \' B4 R, W+ K2）比色皿的使用方法：
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* X! l% D% a; p- ^& L7 B' |: x e①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。 - W/ \0 Q" `; T4 c. r
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②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。
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" r% @& f& H/ o, Z每次做完实验时，应立即洗净比色皿。
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6 l) p/ G1 Z" B- [, f③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。 3 `) m- D# Y& h J: R5 B! ]0 y3 j
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④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
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/ i7 @+ k$ l+ q+ ]" c⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。 |
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发表于 2007-3-4 23:23:51
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发表于 2006-1-6 05:41:53
