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分光光度计是怎么使用的?

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发表于 2007-3-5 07:23:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
分光光度计是怎么使用的?) t' R$ m$ ?, _' N+ f
1)预热仪器。为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。 1 J( k: ~( e/ @$ j+ J  d

: I+ M" E% s! P; v2)选定波长。根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。 0 W1 D" T3 T8 U6 E6 a6 X8 {: J

2 ^, u: k1 j& d: Q* u5 l" o3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为0.2-0.7,选择合适的灵敏度。为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。 / J) }  t( f/ \; ?
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4)调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照)。
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5)调节T=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。 7 p" J$ F- u6 w1 p1 }
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6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后,打开比色皿暗箱盖。 , b( E, Y* k2 j/ r: q- M, U

# t6 W, B. {9 t7 n7)关机。实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
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注意事项: 7 j; }5 P* c  z8 U! S* @# G

  [- w) e( n) g. |6 G* T+ B' [1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。 9 F# n& N! v0 Y, a: k0 i

3 \+ ~! U/ d0 I; U2 q4 I3 Z2)比色皿的使用方法: ( O9 }! m, O" e. {
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①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。 4 n. }) v, _' u) A$ V, y1 D
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②清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液(1∶2)浸泡片刻,再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面。 ) Z9 g" |3 n; _: [3 s

- I7 l1 @$ W6 }每次做完实验时,应立即洗净比色皿。 4 x# m! ]( e8 y* g" L

; p6 X! T; d7 u- e% B③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面。
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4 x, \8 U: }2 f1 D④测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。 ' w) D7 ?7 P( o8 L3 C

7 v5 w( U* Q+ B5 h4 B⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。
发表于 2006-1-6 13:41:53 | 显示全部楼层
辛苦了,好东西啊 !
发表于 2008-11-12 23:13:15 | 显示全部楼层
谢谢你了真的很好呀
发表于 2009-8-6 10:55:01 | 显示全部楼层
谢谢你了真的很好呀
发表于 2009-9-2 23:52:57 | 显示全部楼层
能说说是怎样测薄膜的吗?
发表于 2009-11-27 02:27:07 | 显示全部楼层
谢谢了,真厉害呀
发表于 2010-11-25 09:40:39 | 显示全部楼层
很好,谢谢管理员!!!!!
发表于 2011-3-31 03:19:26 | 显示全部楼层
发表于 2014-8-22 12:22:31 | 显示全部楼层
好贴,支持版主加为精华帖!
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